善为医疗创立于2004年,是一家为核医药学提供整体解决方案的服务商:
✔ PET用放射性诊断药品:F18-FDG等;
✔ 放射性药物合同开发与生产组织服务(CMO/CDMO);
✔ 全种类核医药相关应用设备及系统工程。
公司专注于PET分子影像与核医学靶向诊疗药物领域,在北京通州拥有PET用放射性药品GMP生产车间及放射性研发实验中心1,200㎡,在辽宁沈阳拥有规划面积11,580㎡的核医疗“产学研医”综合平台,共有5个放射性工作场所资质、7种核素的放射性药品GMP生产线,配有回旋加速器、全自动化热室、小动物PET-CT等齐全的生产、质控及研发设备,用于生产和研发放射性药物的核素种类包括 F18、Tc99、Lu177、I131、Y90 等十余种。
· 2004年
善为医疗医学工程部前身成立,开始为国内核医学市场提供服务。
· 2010年
北京善为正子医药技术有限公司成立,并于当年取得国家国防科工局备案。
· 2014年~
取得生态环境部“辐射安全许可证”
取得“放射性药品经营许可证”
取得“放射性药品生产许可证”
· 2016年~
获评“国家高新技术企业”
获评“中关村高新技术企业”
获评“北京市级企业科技研究开发机构”
获评“中华医学会核医学分会放射性药物分子探针研发转化中心”
· 2021年
沈阳善为正子医药技术有限公司成立,投建规划面积 11,020㎡ 的核医药“产学研医”平台项目,为沈阳市重点工程。
· 2022年
通过北京市经济和信息化局评审,获得“北京市'专精特新'中小企业”荣誉称号。
· 2022年
取得国家药品监督管理局批准的化学药品3类(国内原研首仿)“氟[18F]脱氧葡糖注射液”药品注册证书,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
· 2023年
善为将秉承“专注核医疗,精准创未来”的使命,努力打造国内核医疗领域整体解决方案主流品牌。
善为大事记